Centro Argentino de Hipergravedad
Terapia Gravitacional
 

ACERCA DE LA ESCLERODERMIA

La Esclerodermia es considerada una enfermedad crónica, de etiología  auto-inmune del tejido conectivo, considerada como una enfermedad reumática. Se le conoce también como Esclerosis sistémica.
La enfermedad puede manifestarse en forma localizada a nivel de la piel, mientras que en otras formas puede afectar los órganos internos, como aparato digestivo, pulmón, riñón, corazón y otros.
Puede aparecer en diferentes grados de severidad y con progresión variable y tener manifestaciones desde muy leves hasta casos severos.
La complicaciones mas graves de la enfermedad son las renales y pulmonares capaces de provocar la muerte.

A- Alteraciones fundamentales en la enfermedad

Las  alteraciones fundamentales se pueden dar  en tres niveles:
 1) En la capa de células que reviste el interior de los vasos sanguíneos llamada endotelio.
 2) En el sistema Inmunológico.
 3) En el tejido conectivo.
 La lesión inicial y primaria es la endoteliopatía o sea la lesión del endotelio, posteriormente se produce la estimulación del sistema inmunológico el cual responde con la formación de anticuerpos y la  liberación de sustancias (moduladores celulares) que finalmente inducen y llevan a la proliferación y depósito, sin control de fibras colágenas en los diferentes órganos, que originará la esclerosis.

B- Causas  de la Esclerodermia

Son desconocidas. Solo se sabe que el mecanismo de acción del efecto dañino de la enfermedad involucra una sobreproducción de colágeno.

C- Síntomas de la Esclerodermia Sistémica

El Fenómeno de Raynaud es una afección en la cual las temperaturas frías o  emociones fuertes causan espasmos vasculares que reducen  el flujo sanguíneo a los dedos de las manos y de los pies, las orejas y la nariz causando una sensibilidad anormal al frío.

Fenómeno de Raynaud 

Esclerodermia

Es capaz de provocar ulceración  dolorosa de las yemas de los dedos y  puede producir incapacidad funcional de las manos debido a la gran retracción de la piel. Puede llevar a la gangrena  o ulceración de la piel (con mayor probabilidad en personas que presenten artritis o enfermedades autoinmunes).
Además  de las manos y pies. Dolor y entumecimiento de las articulaciones, engrosamiento de la piel, degeneración o deformación de las articulaciones de las manos, producto del trastorno circulatorio severo en los capilares sanguíneos.
Afectación del tubo digestivo a nivel de esófago, estómago e intestino, tales anormalidades se manifiestan como distensión abdominal post-prandial, estreñimiento, diarrea, dificultad para tragar, reflujo gástrico / acidez gástrica y pérdida de peso.
Dificultad para respirar debido a marcada fibrosis pulmonar que interfiere el intercambio gaseoso en los alvéolos pulmonares. Los problemas respiratorios pueden abarcar: tos seca, dificultad respiratoria, sibilancias.
Afectación del riñón con consecuente insuficiencia renal, asociado a hipertensión arterial.
El Síndrome de Sjögren el cual consiste en la sequedad de las membranas mucosas, evidente en ojos (ojo seco) y boca.
Existen otros síntomas inespecíficos tales como la fatiga extrema, debilidad en general, pèrdida de peso y dolores musculares, articulares y óseos.

Síndrome de C.R.E.S.T : Se presenta en la variedad limitada de Esclerodermia Sistémica, caracterizada por:

  • - Calcicosis.
  • - Fenómeno de Raynaud.
  • - Trastornos funcionales y estrechamiento del Esófago
  • - Esclerosis de la piel (endurecimiento de la piel)
  • - Telangiectasias (Dilatación de los pequeños vasos sanguíneos de la piel).

Sintomas esclerodermia

D-Tipos de Esclerodermia

1- LOCALIZADA
Este tipo de esclerodermia se manifiesta en forma  circunscrita a algunos lugares de la piel o con menos frecuencia  en los músculos. Se presenta con mayor frecuencia en niños y en jóvenes.
Se conocen dos tipos principales de Esclerodermia localizada:
 Morfea y Esclerodermia Lineal.
Con frecuencia  se observan  remisiones (curaciones) espontáneas de la Esclerodermia localizada, generalmente después de una larga evolución.

2.  SISTÉMICA
Afecta diversas partes del cuerpo: piel, esófago, tracto gastrointestinal, pulmones, riñones, corazón y otras estructuras  como los vasos sanguíneos, músculos y articulaciones.
Puede ser útil diferenciar entre dos tipos principales de Esclerodermia Sistémica:

 1) Esclerodermia Sistémica Limitada.
 2) Esclerodermia Sistémica Difusa. 

La forma Sistémica Limitada se caracteriza por:

  • - Fenómeno de Raynaud puede presentarse aisladamente muchos años antes de la afectación de la piel.
  • - Fibrosis pulmonar no se presenta inicialmente.
  • - Poco frecuente la afectación del riñón

La forma Sistémica Difusa es mas grave.

  • - Fenómeno de Raynaud se inicia dentro del primer año después de la afectación de la piel.
  • - Fibrosis pulmonar es precoz de instalación rápida.
  • - Existe generalmente afección del riñón  (crisis renal esclerodérmica)  la cual se asocia a hipertensión arterial. 

E-Diagnóstico de Esclerodermia

No hay exámenes específicos que puedan confirmar o eliminar por completo la posibilidad de esclerodermia.

Los estudios que se pueden solicitar son:
Exámenes de  Sangre:

  • - Factor reumatoide
  • - Ìndice de sedimentación de eritrocitos
  • - Anticuerpo antinuclear
  • - Anticuerpo de esclerodermia
  • - Anticuerpo anticentrómero

Exámenes de Imagen:

- Radiología de tórax
- Tomografía Computarizada
- Imagen de Resonancia Magnética
- Capilaroscopía en el pliegue de la uña. Esta prueba involucra una vista aumentada del pliegue de la uña para examinar los capilares.

Biopsia Cutánea:

Se podría retirar una pequeña muestra de piel y se examina en un laboratorio para buscar características específicas que sugieran esclerodermia.

 

Más información sobre la Terapia Gravitacional
Equipo Terapia Gravitacional. Esclerodermia
Equipo para Terapia Gravitacional "HIPERG"
Procedimiento Terapia Gravitacional. Esclerodermia
Procedimiento Terapia Gravitacional.

 

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